脑内Aβ的病理积聚是启动Alzheimer症(AD)长期病理级联的关键事件。中性内肽酶neprilysin(NEP)降解Aβ活性最强,是调节脑Aβ水平的限制因素。老龄脑NEP活性降低,可能导致高毒性Aβ42,在AD易损脑部位逐渐增加,最后诱发占AD病例90%的散发AD。最新研究确定神经肽somatostatin(SST)是已知唯一上调脑NEP表达的内源调节物。研究药物上调NEP活性,是预防、治疗AD的重要策略。我们选择被前期工作证明的天然药物,选择NEP活性为新靶点,以更接近脑细胞特性的培养原代神经元和正常、转基因AD模型鼠整体动物为目标,多层次研究天然药物上调脑神经细胞NEP表达及清除Aβ的效用和机制。通过构建NEP启动子调控的报告基因表达载体,在基因调控水平对药物调节NEP作用直接加以证实。并创新性研究靶药物对NEP表达调节和新发现内源调节物SST表达及其受体途径活化的可能关系。
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数据更新时间:2023-05-31
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