Egr-1与骨桥蛋白相互调控机制及在血管再狭窄中的作用

基本信息
批准号:30871074
项目类别:面上项目
资助金额:29.00
负责人:刘闺男
学科分类:
依托单位:中国医科大学
批准年份:2008
结题年份:2011
起止时间:2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:贾大林,刘奇峰,韩伟,于洪伟,郭洪涛,张慧颖,关丽丽,于倩
关键词:
血管再狭窄骨桥蛋白Egr1
结项摘要

血管中膜平滑肌细胞(smooth muscle cell,SMC)向内膜下迁移与增殖是造成经皮冠状动脉介入治疗术后再狭窄(restenosis,RS)的主要原因之一。骨桥蛋白(osteopontin,OPN )、早期生长反应因子-1(early growth response factor-1,Egr-1)在介导SMC迁移、增殖和黏附过程中起着重要的作用,但二者的关系尚不清楚。我们在已有的工作基础之上,提出Egr-1可能直接和/或间接通过TGF-β调控OPN并且在他们之间可能存在一个放大的正反馈环。为证实该假设,我们在以往研究的基础上,对培养的SMC转染Egr-1、Egr-1特异的脱氧核酶ED5和siRNA OPN,用RT-PCR、Westernblot等方法分析转染前后,以及应用各种阻断剂前后,Egr-1与OPN的关系,以及这一关系的分子机制,为发现血管重塑的新靶点以及防治RS提供新思路

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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