昆虫杆状病毒P10基因的同源性很低,很难杂交定位.因此我们用苜蓿尺蠖核多角体病毒(ACNPV)的P10基因编码序列和启动子区构建了探针载体pACHP102和pACHP103,用纯的编码区探针和启动子探针两次杂交证明,粘虫核多角体病毒(LSNPV)的P10基因定位在Xhol-X片段上,序列分析发现X片段有P10基因的启动子特征,进而构建了LSNPVP10基因转移载体pLSP10,同时构建了ACNPVP10基因转移载体pACEP106.在P10启动子下游63bp处插入报道基因neo,共转染得到重组病毒VACPLneo,在P10启动子驱动下在昆虫细胞中表达了neo基因.本项目是LSNPVP10基因的首次报道,发展了一个具有我国特色的新的昆虫病毒模型系统,为构建能口服感染的稳定的基因工程病毒杀虫剂奠……
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数据更新时间:2023-05-31
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