LAK细胞系的建立、特性、杀伤机制及其应用的研究

通过两 种肾病综合征（NS）动物模型，以他汀类降脂药作对照，研究了黄芪当归合剂（A&A）的降脂作用且其机理。发现A&A具有他汀类相似的降脂作用且其疗效更持久，但两者的作用机理不同。该合剂主要通过LPL和LCAT活性的增加，加速TG分解和VLDL转化，以及通过加速HDL成熟，促进肚固醇逆转运。此外A&A能明显增加肝脏LDL受体mRNA表达，从而有效地增加含apo-B脂蛋白从循环中清除。本研究阐明了A&A降脂作用的机理，更重要的是发现A&A降脂的同时有明显的肾脏功能和结构的保护作用。其机理将在下一个课题中进行探讨，这一重要发现发A&A治疗NS拓宽了应用范围，也为肾脏疾病慢性进展的防治提供新的手段。