分别在仅含α1A与α1D-肾上腺素受体(AR)的离体大鼠肾动脉和主动脉比较在激动剂持续作用下上述两种α1-AR减敏调节的差别。结果显示引起α1D-AR减敏所需激动剂的浓度显著低于α1A-AR,引起α1D-AR减敏的程度也远高于α1A-AR;此外,仅α1D-AR的减敏与磷脂酶C和蛋白激酸C的活性低有关,也仅α1D-AR的减敏可被神经肽Y部分逆转。在心功能不全等血浆儿茶酚胺长期升高的病理情况下,也仅见主动脉中的α1D-AR减敏,而未见肾动脉中的α1A-AR减敏。在分别稳定表达α1A-,α1B-与α1D-AR的HEK293细胞中也显示在激动剂作用下三种α1-AR亚型减敏与下调调节存在显著差别。结果对进一步揭示α1-AR三种亚型存在的生理与病理意义有一定价值。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
IRE1-RACK1 axis orchestrates ER stress preconditioning-elicited cytoprotection from ischemia/reperfusion injury in liver
心脏α1肾上腺素受体的两种亚型及其在心肌缺血时改变
关于血管中α1肾上腺素受体再分亚型的研究
关于血管α1肾上腺素受体亚型的进一步研究
前列腺α1肾上腺素受体亚型的研究