以鼻咽癌细胞株(CNE2与SUNE1),细胞模型及裸鼠移植瘤模型,研究以拓扑异构酶Ⅰ抑制剂羟基喜树碱(HCP)为基础,分别合用顺铂(DDP)、氟尿嘧啶(5-FU)、拓扑异构酶Ⅱ抑制剂(VP-16)体内外抗鼻咽癌作用。结果表明,HCP+DDP加或不加5-FU方案体内外抗鼻咽癌作用显著优于单药。联合作用指数(CI)大于1。提示该方案具有协同抗鼻咽癌。HCP+VP-16方案,在体外,低剂量下具有协同抗鼻咽癌作用。体内实验也获得相似结果。拓扑异构酶Ⅰ的表达,在正常鼻咽组织与鼻咽癌组织未见显著差别。拓扑异构酶Ⅰ抑制剂能诱导鼻咽癌细胞凋亡,但未见凋亡相关基因如p53、Bc1-2、Bax、Cytochromec 等表达均未见改变。凋亡通路可能涉及Caspase-3裂解激活。这为鼻咽癌的化疗提供了可选择的方案及提供依据
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
结直肠癌免疫治疗的多模态影像及分子影像评估
临床应用中的新型冠状病毒肺炎治疗药物研究进展
腹主动脉瘤腔内修复术后并发症相关危险因素研究
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
射流束切削时在边壁约束下的直径增大变形及加工表面质量研究
新拓扑异构酶Ⅱ抑制剂Salvicine抗肿瘤作用的分子机理研究
以Survivin为靶分子对鼻咽癌诊断及生物治疗的实验研究
新型拓扑异构酶抑制剂RiccardinD选择性靶向TopoIIα的抗肿瘤作用分子机理研究
鼻咽癌基因治疗的实验研究