蛋白C系统的抗凝血机理研究

采用生化和免疫化学方法从废血浆和人尿中分离纯化了蛋白C系统和组份，并建立了相应的定量分析方法。流式细胞分析发现；人脐内皮细胞表面含有相当数量的可饱和、特异的蛋白C结合部位，不受蛋白S影响，且结合的蛋白C并不被激活；蛋白C抑制物灭活激活的蛋白C是膜依赖的；抗凝血酶Ⅲ可对蛋白C激活进行快速调控；非血栓调节素的凝血酶受体可对它进行慢速调控。建立了APC-APPT和因子VG1691APCR，初步应用分析表明：中国人因子VG1691A点突变发生率显著低于欧洲人，而APC耐性并不低。提示中国人群有独立于因子VG1691A点突变以外的因子V或因子Ⅷ突变点存在的可能。