在前期工作中,我们基于对HIV生命循环周期的认识,以逆转录酶(RT)为靶标,利用计算机辅助药物分子设计的方法,设计合成了一系列新型嘧啶类衍生物,从中筛选出了活性高、毒性小、具有良好抗耐药性的二芳基取代的嘧啶类(DAPY)衍生物,此类化合物与HIV RT之间可能存在着新的作用机理。本申请拟采用分子对接(FLEXS)和三维定量构效关系(3D-QSAR)等方法,进一步分析DAPY类衍生物和HIV RT的
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
氧化应激与自噬
WMTL-代数中的蕴涵滤子及其应用
相关系数SVD增强随机共振的单向阀故障诊断
栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察
石墨烯基TiO2 复合材料的表征及其可见光催化活性研究
非核苷类逆转录酶抑制剂DAPY衍生物的结构修饰及抗HIV活性研究
非核苷类HIV逆转录酶抑制剂S-DABO类衍生物的分子设计与抗HIV活性研究
新型非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂DABOs类衍生物的设计、合成与生物活性研究
嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂的设计、合成与生物活性研究