PCR用于包虫虫株鉴定与诊断抗原基因克隆的研究

应用PCR和PCR-PFLP对青海和新疆的人源、羊源、牛源、牦牛源不同动物来源的细粒棘球蚴虫株进行了鉴定。收集了细粒棘球蚴原头节38份，按常规方法用饱和酚和氯仿抽提原头节DNA，并测定其含量和纯度。选用具有多态性细粒棘球蚴原头节的rDNA中的ITS1区段作为遗传标记，合成了扩增多态性的ITS1的BD1和4S一对引物。其头节DNA均在400-600bp之间扩增3条特异性区带（PCR Marker），未发现有明显的差异，PCR产物未经纯化直接进行酶切，所用酶为Mspl、Alul、Rsal、Taql、Ndel、Miul内切酶。其酶切图谱未见有明显差异，实验表明我国的细粒棘球蚴绦虫在具有多态性的rDNA中的ITS1区段没有发现有遗传学的变异，提示我国的细粒棘球蚴绦虫可能无株间的差异。