先天性唇腭裂是较常见的先天性发育畸形,在我国占先天性畸形的第一位,发病机制复杂且病因不清。目前大多认为是由于基因-环境的相互作用而致的一种多基因易感性疾病。本课题首先在建立稳定的维甲酸诱导腭裂小鼠模型上采用小鼠基因表达解析用DNA芯片杂交技术对维甲酸诱导的腭裂发生全过程中的高度相关表达基因进行筛选,并进行定量和定性研究;在此基础上通过全腭体外旋转式培养方式,在腭发生发育状态下,针对以影响增殖和凋亡为主,主要包括信号分子通路和相关基因的表达变化和基因修复进行研究。本课题以期能在环境-基因的时空变化下,通过在与人基因高同源性的小鼠动物模型进行的腭裂畸形发生机制的研究,为先天性唇腭裂发生的预防以及临床基因排查、产前诊断、基因治疗提供理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
基于全模式全聚焦方法的裂纹超声成像定量检测
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
污染土壤高压旋喷修复药剂迁移透明土试验及数值模拟
自组装短肽SciobioⅡ对关节软骨损伤修复过程的探究
关键基因信号通路在先天性腭裂发生中时空变化的研究
DNA甲基化在先天性腭裂发病中的表观遗传调控机制研究
14-3-3β/Sox2交互作用在先天性食道闭锁的发生、发展中的作用
MYH14基因突变在先天性肛门直肠畸形发生中的作用研究