原发型孤独症是最常见的多基因遗传病之一,对其易感基因的克隆是早期或产前诊断及特异治疗的基础,虽然近年在此方面进行了大量研究,但无任何基因被最后确定。染色体重排断裂点分子作图被认为是克隆致病或易感基因最有潜力的方法,该方法的最大优点是简单有效,不需要大样本或大家系,当重排断裂点位于基因内打断编码序列,或位于基因外隔断调节序列与编码序列的原有联系时,受影响的基因就可能是该病的致病或易感基因。我们拥有两
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数据更新时间:2023-05-31
基于主体视角的历史街区地方感差异研究———以北京南锣鼓巷为例
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
扶贫资源输入对贫困地区分配公平的影响
早孕期颈项透明层增厚胎儿染色体异常的临床研究
新产品脱销等待时间对顾客抱怨行为的影响:基于有调节的双中介模型
染色体重排断裂点分子作图及孤独症候选易感基因位置克隆的进一步研究
孤独症易感基因定位与克隆
儿童孤独症易感基因的研究
精神分裂症与孤独症的家系收集、易感基因定位与克隆