原发型孤独症是最常见的多基因遗传病之一,对其易感基因的克隆是早期或产前诊断及特异治疗的基础,虽然近年在此方面进行了大量研究,但无任何基因被最后确定。染色体重排断裂点分子作图被认为是克隆致病或易感基因最有潜力的方法,该方法的最大优点是简单有效,不需要大样本或大家系,当重排断裂点位于基因内打断编码序列,或位于基因外隔断调节序列与编码序列的原有联系时,受影响的基因就可能是该病的致病或易感基因。我们拥有两
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
掘进工作面局部通风风筒悬挂位置的数值模拟
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
染色体重排断裂点分子作图及孤独症候选易感基因位置克隆的进一步研究
孤独症易感基因定位与克隆
儿童孤独症易感基因的研究
精神分裂症与孤独症的家系收集、易感基因定位与克隆