肺栓塞(PTE)由于缺乏临床特异性表现,误诊、漏诊率高,死亡率居高。PET是遗传和/或环境异常所致的多基因性疾病,这一观点已经成为医学界的共识。突发致死性PTE在临床上难以早期发现的根本原因在于此患者群的遗传信息变化不明,早期诊断基因表达的异常并及时预防性治疗是临床降低突发致死性PTE的重要第一步,本研究通过外周血单个核细胞的基因表达差异的研究,为早期诊断提供生物标识物。研究的前期工作,在国家自然科学基金的资助下,在20例国人次大面积以上的PTE患者与同龄同性别的1:1对照组比较,应用基因芯片技术,发现了4种mRNA表达异常的生物标识物,其T值在3.79-4.21之间,特异性达85%,敏感性达75%。本研究为扩大试验例数和进一步验证标识物的特异性、敏感性及其可靠性;同时通过生物标识物抗体,在蛋白表达水平上研究PTE患者在血清中的变化。
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数据更新时间:2023-05-31
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