拟南芥LIS1基因调控细胞程序性死亡的分子机理

基本信息
批准号:31771355
项目类别:面上项目
资助金额:66.00
负责人:严顺平
学科分类:
依托单位:华中农业大学
批准年份:2017
结题年份:2021
起止时间:2018-01-01 - 2021-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:辛可行,余晓东,鹿雪瑞,史世肸,徐乙仁,徐仕俊
关键词:
抗病拟南芥模式植物细胞程序性死亡信号转导
结项摘要

Programmed Cell Death(PCD)is not only one of the most important biological processes, but also an important mechanism of disease resistance in plants. Plants have evolved complex molecular network to sophisticatedly regulate PCD, and the underlying molecular mechanisms remain to be further elucidated. Lesion mimic mutant initiates PCD in the absence of pathogen infection and is the key to decipher how plants regulate the PCD. Shikimic acid pathway is one of the most important metabolic pathways in plants. However,the relationship between shikimic acid pathway and PCD is not well-studied. Previously, we identified a short-day-dependent lesion mimic mutant lis1, in which the key enzyme involved in shikimic acid pathway is mutated. Through genetic screen, at least 20 suppressors of lis1 have been isolated. In this proposal, we will further study how LIS1 regulates PCD using integrated approaches of genetics, transcriptomics, metabolomics, biochemistry and molecular biology. This study will help to uncover the relationship between shikimic acid pathway and PCD, to identify new PCD genes, to reveal new PCD mechanisms, and to provide new insights into disease resistance in plants. Therefore, this study is of both scientific significance and potential application value.

细胞程序性死亡(PCD)是最重要的生物学过程之一,也是植物抗病的重要机制。植物进化了复杂的分子网络来精细地调控PCD,其中的分子机制还有待于进一步解析。类病斑突变体在没有病原物侵染的条件下启动PCD,是解析植物PCD调控机理的钥匙。莽草酸途径是植物最重要的代谢通路之一,但它与PCD的关系还知之甚少。在前期研究中我们发现了一个短日照依赖的类病斑突变体lis1,其突变基因编码莽草酸途径的关键酶;通过遗传筛选我们获得了至少20个lis1突变体的抑制子。本项目将在此基础上结合遗传学、转录组学、代谢组学、生物化学与分子生物学等手段研究LIS1调控植物PCD的机理。本研究将有助于揭示莽草酸途径和PCD的关系、鉴定调控PCD的新基因、发现调控PCD的新机制、为提高植物的抗病性提供新线索,具有重要的科学意义和潜在的应用价值。

项目摘要

细胞程序性死亡(PCD)是最重要的生物学过程之一,也是植物抗病的重要机制。植物进化了复杂的分子网络来精细地调控PCD,其中的分子机制还有待于进一步解析。类病斑突变体在没有病原物侵染的条件下启动PCD,是解析植物PCD调控机理的钥匙。莽草酸通路是植物最重要的代谢通路之一,但它与PCD的关系还知之甚少。在本项目中,我们鉴定出一个光周期依赖的类病变突变体,命名为lis1,它在短日照条件下能自发形成类病斑表型。通过图位克隆和全基因组重测序分析发现LIS1编码一个参与莽草酸通路的双功能酶编码MEE32。代谢物检测发现,在短日照条件下lis1中莽草酸的含量显著增加。通过遗传筛选,我们共鉴定到15个lis1抑制子(slis),并克隆了它们对应的突变基因。SLIS基因编码的蛋白参与莽草酸通路、叶绿体基因表达、叶绿体蛋白转运、叶绿素积累和线粒体呼吸链,表明叶绿体和线粒体同调控PCD。我们的研究揭示了莽草酸途径促进细胞死亡,从而发现了植物调控PCD的新机制,为提高植物的抗病性提供新线索,具有重要的科学意义。在本项目的支持下,项目申请人以通讯作者在PNAS、Nature Plants、Nucleic Acids Research、Plant Cell等期刊发表论文6篇,在国内国际会议做口头报告7次,培养了1名博士后、5名博士生、4名硕士生。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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