银屑病角质形成细胞(KC)处于一种高增殖低分化状态,其抗凋亡能力强,类似于肿瘤。我们推测可从肿瘤的研究角度来研究银屑病。能量代谢是肿瘤的研究热点:肿瘤细胞糖酵解能力增强,促进肿瘤的发生发展。那么,KC异常增殖的银屑病其能量代谢是否类似于肿瘤,参与了银屑病的发生?CD147是本研究组成员克隆,与KC分化和增殖相关,在银屑病中高表达,研究证实其参与肿瘤的能量代谢。CD147能与β1-Integrin形成复合物介导信号转导而发挥作用。本研究将首先探讨银屑病KC的能量代谢方式,通过siRNA干扰技术初步明确CD147/β1-Integrin复合物在银屑病能量代谢中的作用及机制。最后借助银屑病鼠模型,明确皮下注射前胶原包裹的CD147/β1-Integrin-siRNA能否在体内影响银屑病的能量代谢。旨在从能量代谢角度探讨CD147在银屑病中的作用及机制,为银屑病的治疗提供坚实的理论基础。
银屑病角质形成细胞(KC)处于一种高增殖低分化状态,其抗凋亡能力强,类似于肿瘤。能量代谢是肿瘤的研究热点:肿瘤细胞糖酵解能力增强,促进肿瘤的发生发展。那么,KC 异常增殖的银屑病其能量代谢是否类似于肿瘤,参与了银屑病的发生? CD147 是本研究组成员克隆,与KC 分化和增殖相关,在银屑病中高表达,研究证实其参与肿瘤的能量代谢。本课题拟探讨CD147与β1-Integrin相互作用在银屑病KC细胞能量代谢中的作用。旨在从能量代谢角度探讨CD147 在银屑病中的作用及机制,为银屑病的治疗提供坚实的理论基础。. 本课题已基本顺利完成预期实验内容,已经顺利完成正常人及银屑病患者皮损中CD147,β1-Integrin及糖酵解相关指标的检测,并通过体外免疫共沉淀方法明确了CD147和β1-Integrin的相互作用,体外实验明确了其相互作用对银屑病KC能量代谢的作用。除此之外,还明确了银屑病患者皮损中的能量代谢模式及糖酵解相关指标的水平;构建了咪喹莫特软膏所致的银屑病鼠模型,并利用本课题组构建的CD147过表达鼠明确CD47在银屑病表皮能量代谢中的作用,并即将检测该鼠皮损中各糖酵解指标的表达。. 同时在本课题的资助下,本课题组成员同时将研究延伸至CD147在恶性黑素瘤等的能量代谢和侵袭转移中,并取得理想成绩。. 在本课题资助下,目前已正式发表已标注SCI论文3篇,待发表SCI论文3篇,已培养博士生3名,硕士研究生2名。
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数据更新时间:2023-05-31
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