该研究采用人工合成IGF—I、II及IGF-I、IIR多肽抗体,通过分子生物学、病理学及免疫电镜等方法,从不同水平、不同阶段对存在HVB-DNA整合的不同肝病组织,进行基因结构、11p染色体脆性位点、癌变点、超微结构及DNA倍量分析,动态进行定位、定性、定量观察,较系统地讨论了IGFs及其受体基因与HBV-DNA整合在不同肝病阶段及肝细胞癌变演化过程中的关系和作用,为早期肝癌的基因诊断脏乱基因治疗提供了依据,为进一步研究肝癌的癌变机制奠定了理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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