转化生长因子β在肿瘤细胞中的克隆与表达及临床应用

采用重组技术构建TGFβ表达载体，将其正表达载体利用DEAE-Dextran介导法在COS-7细胞中做短暂表达。利用RND杂交和生物质性测定法证明在转录和翻译水平上均有不同程度的表达提高，验证了表达载体的正确性，为肿瘤细胞中TGFβ1的表达和调控研究奠定了基础。利用电击法将TGFβ1表达载体导入GL-60细胞，利用RNA杂交法证明了在转录水平上表达有所提高，通过流式细胞仪测定DNA含量。HL-60细胞TGFβ1转染后G1都产生生长阻滞作用、细胞生长速度降低，软琼脂中成集度数减少，在组织中的浸润性及在裸鼠中的成瘤性均发生变化，我们的研究结果表TGFβ1对HL-60细胞具有抑制恶性表型的作用。