将猪促卵泡激素(pFSH)alpha、beta亚基cDNA共克隆于双向表达载体PAcUW31中,与线性杆状病毒DNA共转染昆虫细胞sf21,表达pFSH,完成生物学活性研究。并利用定量RT-PCR技术,测定pFSH alpha、beta亚基mRNA。通过与其相应产物表达量的比较,确定pFSH亚基表达协调关系,同时完成pFSH beta亚基基因及5"非编码区序列分析,探索此基因结构调鼗疲晕刈閜FSH的生产和应用奠定基础。.
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数据更新时间:2023-05-31
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