牛泡沫病毒（ＢＳＶ）反式激活因子的克隆及功能分析

克隆了完整的牛泡沫病毒tas基因并进行了序列分析，分别在真核细胞和E.coli中表达了Tas蛋白，缺失实验表明，Tas蛋白包括111～131aa和149～185aa在内的至少4段区域与DNA结合或激活功能有关。通过共转染和瞬时表达，首次证实Tas蛋白是BFV的反式激活因子，且完整的Tas可跨越活细胞的质膜进入胞内行使功能。克隆到具有完整活性的BFV LTRs和IP启动子并构建了含系列缺失启动子的报道质粒。Tas可显著激活LTRs和IP起始的基因表达，实步界定了Tas在LTR中的应答元件TREⅠ（315bp）和TREⅡ（330bp），以及IP中的应答元件TREIP（200bp），元件位置不同于HFV，且缺乏序列上的同源性，RU5区对Tas激活具有抑制作用。Tas能够单独或协同激活BIV LTR，其作用与NF-kB位点无关。