支原体培养液中抑制HIV-1RT活性的蛋白基因克隆和表达

发酵支原体被学者们认为可能存在抑制HIV-1逆转录酶（RT）活性的物质，我们对其进行了深入的研究，结果显示：高效液相色谱（HPLC）技术分析在吸光度280n处存在两个主要蛋白峰，具有Rnase活性和Dnase活性，分别显示出34%和36%的HIV RT活性抑制作用；支原体培养上清在60%硫酸铵浓度时析出蛋白的Rnase活性最强；SDS-PAGE蛋白电泳：分子量13，000Dalton与25，000Dalton间存在具有Rnase活性的蛋白带；进一步对其纯化，测定氨基酸序列，进行克隆表达，发酵支原体能显著诱导感染了HIV-1的PBMC产生IL-10。而IL-10能显著抑HIV-1的复制，并且抑制作用随IL-10剂量的增加而增加，因此，发酵支愿体可以抑制HIV-1的复制，延缓AIDS的进展，延长潜伏期。为开辟治疗AIDS的新方法奠定基础。