共生食用真菌分离菌株的DNA鉴定

采用RAPD-PCR技术对松茸、牛肝菌、马勃等子实体不同部位的分离物同对应的子实体进行DNA指纹比对鉴定显示，筛选的17个引物介导24个松茸子实体及对应的分离物RAPD-PCR反应，获得了清晰而稳定的DNA图谱。聚类分析，它们间遗传相似系数为1.00，确证供试分离物为真正的松茸菌株。其它来源的分离物与松茸子实体群体的遗传相似系数仅为0.46，结合它们的培养特征明确判定，并非真正松茸分离菌株。研究还姨同，PDAS培养基为最佳松茸菌丝体分离培养基。以同样方法以牛肝菌、马勃等6种野生外生共生菌进行DNA鉴定，均获得预期结果。本研究为难以用出菇验证的外生菌根分离菌株的鉴定建立了一套科学、简便、快速的鉴定方法。具有重要的理论意义和实践意义！