以伊米果蝇种组的5个种亚组10到12个代表种为材料,选择Adh基因和rDNA的ITS1片段为分子标记进行序列分析和保守区的二级结构分析并构建分子系统树。首次在DNA水平上探讨了其系统发生模式。用分子工具(PCR技术)首次测得了在北京、青岛、石家庄地区的黑腹果蝇野生群体中分离变相因子(SD)的频率在1%-5%,这一结果填补了该领域研究在中国的空白。筛选并建立了中国北安河黑腹果蝇的(SD)品系。上述研究所获得的数据与资料为世界果蝇的genbank填补了新的数据。用传统的分类学方法记述并报道了弯头果蝇种亚组的两个新种,并对该种亚组中11个种的分部进行了分析。
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数据更新时间:2023-05-31
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