针对心血管疾病治疗面临的药物和基因靶向定位输送的关键问题,在不锈钢冠状动脉血管支架表面以化学结合方式固定化生物相容性非降解网状大分子,以保护金属表面并增加其表面积,然后连接抗体或其他活性分子或活性基团,以物理、化学和免疫等方式结合药物、基因和辅助分子。采用表面等离子共振技术检测模拟生物环境下各分子的结合量、结合常数和解离常数,试验并筛选出支架上固定化药物和基因的最佳配方和条件,进行细胞和动物实验验证其结果,建立经过生物影响因子修正的金属表面负载药物和基因的固-液界面物理化学模型,从实验和理论上探讨其作用机理,解决支架上负载药物和基因的结合稳定性和可控释放的技术难题,建立一种普遍适用和标准化的支架上结合分子和释放的定量评价方法,为载药载基因支架设计提供理论指导,为其临床应用提供可靠的实验依据,为心血管疾病治疗提供一种安全高效的血管内靶向治疗的新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
临床应用中的新型冠状病毒肺炎治疗药物研究进展
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
载药纳米颗粒与血管支架自装配机理和方法的研究
载药EPCS生物工程捕获支架预防血管再狭窄的机理研究
分区载药生物可吸收支架的制备及其血管正性重构作用机制的研究
血管内皮细胞对冠脉药物洗脱支架载药涂层的分子应答机制研究