慢性HBV感染严重危害人类健康,APC表面HLA-Ⅱ类分子递呈抗原肽缺陷是HBV体内持续感染的关键。最新研究发现某些小分子化合物可作为MHC抗原肽负载的增强子MLE(MHC Loading Enhancer),能显著提高HLA-Ⅱ类分子递呈抗原肽的效率。但MLE的作用具有对HLA-Ⅱ等位基因的选择性,且作用位点与机制不明确。我们和相关研究均证实存在对HBV易感的HLA-Ⅱ基因(某种HLA-Ⅱ分子递呈HBV抗原肽缺陷)。但MLE能否增强这些易感的HLA-Ⅱ类分子递呈HBV抗原肽,目前尚无报道。我们在MLE预实验基础上,首次将MLE用于HLA-Ⅱ类分子递呈HBV抗原肽的体内、体外实验研究,以发现针对HBV易感的HLA-Ⅱ类分子的MLE;并对MLE的关键结构进行改构或对HLA-Ⅱ类分子关键氨基酸进行定点突变,阐明MLE的作用位点与机制,为慢性HBV感染的预防、治疗和新的抗原免疫佐剂研究提供新思路
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数据更新时间:2023-05-31
西安市2010~2015年0-5岁儿童HBV感染状况的流行病学研究
融合字符串特征的维吾尔语形态切分
新型非易失存储环境下事务型数据管理技术研究
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
电场辅助样品前处理技术研究进展
树突状细胞肝癌细胞融合法筛选HLA-Ⅱ类抗原肽
肝癌细胞中HLA-Ⅰ类抗原表达上调的分子机制研究
基于酶催化的肽类分子动态自组装研究
HLA -B27 亚型递呈的抗原肽谱分析