推断个体或人群遗传上的祖先有重要的科学意义和实用价值。其研究能为疾病关联分析研究、个体医疗、群体遗传学和法庭科学研究等相关科学提供帮助。迄今为止,还没有能实际应用于遗传关系较近的人群的"始祖多态位点"。课题组在从国际"人类基因组单体型图计划"数据中鉴定的候选"始祖多态位点"的基础上,甄选适用于中国人群的"始祖多态位点";构建我国6个民族的"始祖多态位点"参考频率;发展适用于中国人群的始祖推断方法及软件;从基因组水平上了解中国人群的始祖构成。为疾病基因研究、个体化医疗、法医学和群体遗传学等相关学科提供重要信息。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
老年2型糖尿病合并胃轻瘫患者的肠道菌群分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
云南20个少数民族6个STR位点遗传多态性研究
苯并三氮唑及其衍生物的分子作用位点甄选和作用机制研究
基因组AIM-InDel基因座的甄选、验证和法医学应用研究
中国稻种资源在籼粳分化SSR位点上的长度及序列多态性