利用RNA干扰文库筛选nm23-H1基因抑制肺癌细胞克隆形成的靶基因

影响肺癌患者预后的最主要原因是肺癌的远处转移。筛选转移抑制基因nm23-H1调控肺癌转移的关键靶基因，可以为寻找治疗肺癌转移的有效途径提供基础。癌细胞的体外琼脂克隆形成能力与其体内的转移能力直接相关。我们前期应用基因芯片和双向凝胶电泳-质谱技术研究转染nm23-H1基因前后人高转移大细胞肺癌细胞株L9981的差异表达基因。在此基础上，本研究以发现的差异表达基因构建RNAi文库，以L9981和L9981-nm23-H1细胞株为研究对象,以肺癌细胞的克隆形成能力为切入点，通过检测RNAi文库转染后细胞克隆形成能力的变化，高通量筛选nm23-H1抑制肺癌细胞克隆形成的靶基因；并通过体内、体外实验验证其作用。本研究有望筛选出nm23-H1抑制肺癌细胞克隆形成的下游靶基因，对揭示nm23-H1调控肺癌转移的分子机制，为抗肺癌转移药物的开发提供原始创新依据，具有重要的理论意义和广阔的应用前景。