前混合式磨料射流应用基础研究

肿瘤生长与血管生成密切相关，抗血管生成疗法受到广泛关注。本项目研究抗肿瘤抗生素C1027的抑制血管生成作用及其作用机理并制备以血管生成为靶标的单抗导向药物。研究确定，C1027有强烈的抑制血管生成作用，抑制bFGF与受体结合可能是C1027抑制血管生成的相关机理之一。肿瘤细胞的侵袭活性以及血管内皮细胞增殖均与IV型胶原酶密切相关。本项目利用抗IV型胶原酶单抗与C1027进行化学偶联，研究证明，偶联物对小鼠肝癌有高度的疗效，抑瘤率达91%。同时，本项目对微生物产生的小分子化合物肉桂酰胺的抗肿瘤活性进行研究。本项目为研究以血管生成为靶标的新型抗肿瘤药物和单抗导向药物探索了新途径，研究结果有良好的应用前景。