MEF2A基因与动脉粥样硬化关系探讨

尽管遗传被视为冠心病的一种重要危险因素，但缺乏单基因突变直接导致冠心病证据。最近的一项研究在一组早发冠心病与急性心肌梗死的家系中发现，所有患者均有肌细胞增强因子2A（MEF2A）基因的7个氨基酸缺失，冠心病在该家系呈现常染色体显性遗传，随后在散发的冠心病人群中也发现这种基因的其它突变。虽然该基因突变所致冠心病在人群中少见，但该基因为揭示冠心病发生的分子机制提供了契机。本研究将通过短链干扰RNA和显性负突变阻断MEF2A在血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的表达和作用，观察血管内皮细胞老化、内皮细胞与单核细胞黏附以及血管平滑肌细胞增殖和迁移的变化。同时采用基因芯片和蛋白组学方法观察阻断MEF2A作用对这两种血管细胞的基因和蛋白表达谱的影响。本研究将有助于阐明MEF2A基因与动脉粥样硬化的关系并揭示动脉粥样硬化发生的新的机制。