双相障碍时钟基因和NR3C1基因的表观遗传学机制研究

基本信息
批准号:81771463
项目类别:面上项目
资助金额:54.00
负责人:王育梅
学科分类:
依托单位:河北医科大学
批准年份:2017
结题年份:2021
起止时间:2018-01-01 - 2021-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:朱颀峰,李娜,高媛媛,于鲁璐,李凝,党卫民,周书喆,赵栋,孔兰兰
关键词:
NR3C1基因时钟基因双相障碍表观遗传学
结项摘要

Studies have confirmed the polymorphism in the clock genes with the occurrence of bipolar disorder, however, however, which could not explain the susceptibility to bipolar disorder. Researches suggest that psychosocial stress plays a crucial role in the pathogenesis of mood disorder, bipolar disorder may be the results of complex interplay of gene and environmental stress. So, we will explore the epigenetic mechanism of bipolar disorder and explore the expression rhythm marker in bipolar depression, including peripheral rhythm r biomarkers and clock gene. The results will enrich the theory of etiology and pathogenesis of bipolar disorder.

时钟基因等相关基因与双相障碍发生有关,从易感基因多态性的方面并不能完全解释患者长期存在的节律紊乱和社会功能损害的问题。研究提示心理社会应激因素在心境障碍发病中有着至关重要的作用,双相障碍是遗传-应激综合作用的结果,所以本研究拟运用表观遗传学手段对时钟基因和NR3C1基因进行研究,探索双相障碍的表观遗传学机制,同时期望找到外周节律相关的生物标记物和基因的节律性表达与双相抑郁发作的关系。研究结果将会丰富双相障碍病因及其发病机制理论,为进一步研究双相障碍的时间生物学奠定科学基础,为双相障碍开辟新的治疗方法提供理论依据。

项目摘要

时钟基因等相关基因与双相障碍发生有关,从易感基因多态性的方面并不能完全解释患者长期存在的节律紊乱和社会功能损害的问题。研究提示心理社会应激因素在心境障碍发病中有着至关重要的作用,双相障碍是遗传-应激综合作用的结果,所以本研究拟运用表观遗传学手段对时钟基因和NR3C1基因进行研究,探索双相障碍的表观遗传学机制,同时期望找到外周节律相关的生物标记物和基因的节律性表达与双相抑郁发作的关系。研究结果将会丰富双相障碍病因及其发病机制理论,为进一步研究双相障碍的时间生物学奠定科学基础,为双相障碍开辟新的治疗方法提供理论依据。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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