在原工作基础上,改建PSFFV-Neo成含两段SFFV启动的质粒,将PFP cDNA和GrB cDNA分别插隤VuI和EcoRI位点克隆扩增,构建PSFFV-P-SFFV-G-Neo嵌合体,抗CD3-脂质体介导PFP-cDNA和GrB cDNA靶向转染肿瘤特异性CTL。旨在初步阐明CTL杀伤靶细胞的分子机制,获得高效奖泶颬FP和GrB的免疫活性细胞,从根本上提高肿瘤杀伤细胞的靶细胞攻击能力,并为肿雒庖呋蛑瘟铺峁┛煽康睦砺垡谰荨
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数据更新时间:2023-05-31
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