幽门螺杆菌毒素蛋白CagA调控胃泌素基因表达的作用机制
基本信息
结项摘要
幽门螺杆菌毒素蛋白CagA及胃癌细胞自分泌胃泌素是胃癌发生发展的两大重要因素，CagA+HP感染胃上皮细胞后，CagA蛋白转位进入细胞并被磷酸化，磷酸化的CagA蛋白可能通过激活SHP-2 启动JAK-STAT及ERK(MAPK)信号转导通路最终调控胃癌细胞中胃泌素基因的表达。本课题通过构建含胃泌素基因启动子和报告基因的表达质粒及含幽门螺杆菌CagA蛋白基因的表达质粒，分别转染胃癌细胞株，研究Ca
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项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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