结核病是世界三大传染病之一,由结核杆菌(Mtb)引起。Mtb为胞内寄生菌,其侵袭机制尚不十分清楚。已有研究表明,许多胞内寄生菌借助细胞骨架重排而侵入宿主细胞,此过程主要由Rho家族的Rac、Rho及CDC42蛋白调控。本项目采用RNA干扰技术,旨在探讨Mtb侵袭与细胞骨架重排的关系,确定Rac、Rho及CDC42蛋白在该过程中的作用。本研究首先合成针对Rac、Rho和CDC42基因的siRNA分子,同时构建上述基因与EGFP的融合表达载体,再将两者共转染细胞后筛选出高效抑制活性的siRNA分子;接着,构建高效抑制上述基因表达的siRNA真核表达质粒,再将其转染人肺上皮细胞,随即以Mtb侵染细胞,电镜法检查细胞骨架重排情况,从而确定Rho家族成员在Mtb引起的细胞骨架重排中的作用,并分析其信号转导机制。本研究有望为阐明结核杆菌侵袭细胞机制提供新的理论依据,同时为结核病防治提供新策略。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
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