Agtpbp1等基因在视网膜色素变性过程的作用

视网膜色素变性是常见、进行性发展的遗传性致盲眼病。在了解其病因和最终结果后，揭示其发病机制是防治的关键。.本课题拟在已有研究基础上(申请者所负责课题组的研究表明，Agtpbp1等数十个基因在病变过程差别表达)，应用RNA干扰等方法对病变过程中表达增加的基因进行抑制，了解这些基因在视网膜病变过程中的作用，寻找可能的致病或疾病相关基因，揭示该病发生发展的关键因素，为可能治疗方案提供分子依据。