过渡金属催化的碳-碳键、碳-杂原子键生成反应研究

在天然产物、药物及其它化工产品分子中普遍具有芳（杂）环的多官能团结构，通过过渡金属催化形成其中的CAr-C或CAr-杂原子键的反应已发展成为一种高效、高选择性的合成方法，在合成化学中有着广泛的用途。本项研究拟设计合成系列非手性或手性二茂铁基环钯、环铂等化合物，系统研究它们在碳-碳键、碳-杂原子键生成反应中的应用，如催化Heck反应、Suzuki反应、酮、酯或酰胺的alpha-芳基化反应、芳基卤或杂芳基卤与酰胺（包括环酰胺）、脲、氨基甲酸酯、醇、羧酸等亲核试剂的偶联反应，优化反应条件，研究有关反应的立体化学与反应机理。侧重开发利用廉价的芳基氯或杂芳基氯作为原料进行的反应，为复杂天然产物、生物活性物质的合成及其工业化提供中间产物，本项研究将具有重要的理论和实际应用价值。