利用启动子探针质粒P486将麦迪霉素产生菌中具强启动功能的Hind III-Hind III2.0kb片段进行亚克隆缺失分析。结果表明:该片段中的BamH I-BamH I645bp部分具有最强的启动活性,但其它部分对启动活性有不同程度的影响。DNA序列分析结果显示该片段含有1984个核苷酸,不存在典型的阅读框架和单纯结构的启动子,其650bp,1150bp和1500bp区域分别与某些链霉菌基因启动子序列具有同源性;在520-570bp区域与大肠杆菌tRNA基因上游激活序列(USA) 有较好的同源性,提示链霉菌中可能存在增强基因转录的DNA元件。利用PCR技术将该强启动功能片段起点麦迪霉丙酰化酶基因的启动子或与其串联,可以提高丙酰化酶基因的表达,丙酰螺族酶素的产量提高一倍。
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数据更新时间:2023-05-31
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