miRNA-21/Treg影响动脉粥样硬化进程及其机制研究
基本信息
结项摘要
调节性T细胞(Treg)通过抗炎及自身免疫耐受在抑制动脉粥样硬化(AS)炎症反应，延缓AS进程中起到重要作用。Treg表达的特异性miRNA中，miRNA-21显著升高且能上调Foxp3表达，其机制可能并非通过直接靶向作用Foxp3而是与TGF-β信号途径密切相关。我们进行过继转输Treg亦显示miRNA-21可能通过TGF-β途径与Foxp3/Treg表达及AS进程相关，但其具体作用和机制尚不明确。因此，本课题拟动态观察小鼠AS进程中miRNA-21/TGF-β/Foxp3/Treg的表达规律，确认miRNA-21/Smads/TGF-β表达机制环路，进一步通过过继转输miRNA-21转染的CD4+T细胞明确其对AS进程的影响。通过本课题的研究，可望阐明miRNA-21-TGF-β-Foxp3-Treg途径对AS进程的调控作用及具体机制，为AS炎症的靶向治疗提供新的理论基础和实验依据。
项目摘要
调节性T细胞(Treg)通过抗炎及自身免疫耐受在抑制动脉粥样硬化(AS)炎症反应，延缓AS进程中起到重要作用。Treg表达的特异性miRNA中，miRNA-21表达量尤为显著，进一步的实验表明miRNA-21对Treg表达的影响可能并非通过直接靶向作用Foxp3而是与TGF-β信号途径密切相关，但其具体作用和机制尚不明确。因此，本课题通过动态观察小鼠AS进程及临床冠心病患者中miRNA-21及Treg的表达规律，确认miRNA-21/TGF-β/Foxp3/Treg机制通路，进一步通过转染miRNA-21明确其为非依赖TGF-β1/smad信号途径。通过本课题的研究，进一步阐明miRNA-21/TGF-β/Foxp3/Treg途径对AS进程的调控作用及具体机制，为AS炎症的靶向治疗提供新的理论基础和实验依据。
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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