菊科植物BADH基因启动子在菊花中表达机理的研究

在前期工作已检测到菊科植物中含甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因物种的基础上，进行盐诱导试验，通过Northern杂交筛选出能高效表达该基因的物种。继而利用逆转录扩增（RT-PCR）和快速扩增cDNA末端（RACE）技术，克隆全长cDNA。根据cDNA序列设计引物，通过反向PCR技术克隆该基因的启动子区域，对其结构进行分析，鉴定出对逆境胁迫做出反应的各种顺式作用元件，并将其与报告基因GUS结合构成表达构件导入菊花不同品种中，观察报告基因的表达规律，从而获得BADH基因启动子序列启动基因表达的信息。通过本项研究可找到高效表达BADH基因的菊科植物, 分离出知识产权归我国所有的BADH基因；分离出高效表达的启动子序列；构建可进行表达调控研究和转基因研究的质粒，为菊花及相关观赏植物转基因育种提供有效的基因构件。