本研究以A族清道夫受体(SR-A)基因敲除和过度表达SR-A的转基因鼠为模型,并结合离体培养,观察动脉粥样硬化(As)不同发展阶段SR-A结构和表达改变;调节SR-A表达对血管内皮细胞LDL氧化、血管内皮损伤及对As形成和发展的影响;探讨SR-A分子结构和生物功能在As发生与发展中的作用,为阐明As形成的分子调控机制,及探索治疗新策略提供理论和实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
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精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
木薯ETR1基因克隆及表达分析
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烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)在动脉粥样硬化发生发展中作用的研究
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TRX及其信号调节通路在动脉粥样硬化发生与发展中的作用