Aha1基因对斑马鱼肌小节组装的调控作用

基本信息
批准号:31400979
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:24.00
负责人:何秋霞
学科分类:
依托单位:山东省科学院
批准年份:2014
结题年份:2017
起止时间:2015-01-01 - 2017-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:刘可春,张云,彭维兵,侯海荣,陈维云,吴晓敏
关键词:
肌小节组装热激蛋白90UNC45斑马鱼Aha1
结项摘要

Sarcomere assembly, a highly orchestrated affair, is associated with the development and treatment of muscle original myopathy such as muscular dystrophy and muscle weakness. Chaperones play an important role in assisting sarcomeric protein folding, assembly and maintenance sarcomere stability, especial for Hsp90. It was found that aha1, the activator of hsp90 ATPase 1, had specific expression in zebrafish skeletal muscle. Zebrafish has more advanges on studying sacomere assembly than other vetebrate models. We will detect the time and space expression of aha1 during zebrafish development using in situ hybridation, analyse the phenotype of sacomere and abundance of sarcomeric proteins after disturbing the expression of aha1. In addition, the key domain and amino acid in regulationg sarcomere assembly will be found by aha1 gene deletion and site-specific mutation. The results of the program will help us to know more about sarcomere assembly and provide information for myopathy diagnose and treatment.

肌小节组装是复杂而高度有序的过程,与肌营养不良、肌无力等肌原性肌病的发生发展及治疗密切相关。肌小节组装需要分子伴侣协助,伴侣蛋白Hsp90和UNC45在其中非常重要。Aha1能显著增强Hsp90的ATP酶活性,促进Hsp90构象改变与顾客蛋白结合。目前Aha1与Hsp90相互作用关系的报道采用生化技术,细胞或原生动物模型开展,在脊椎动物中缺乏相关研究。Aha1在斑马鱼骨骼肌中有特异性表达,且未见Aha1调控肌小节组装方面的报道,我们已经克隆Aha1基因并获得斑马鱼突变体。在此基础上,采用遗传学手段干扰Aha1的表达,分析斑马鱼运动能力、肌小节蛋白、Hsp90和UNC45的变化;通过结构域敲除,定点突变和免疫共沉淀技术确定Aha1调控肌小节组装的结构域,揭示肌小节组装中Aha1与 Hsp90、UNC45相互关系,加深对脊椎动物肌小节组装过程的认识,为肌原性肌病的诊治奠定重要的理论和实验基础。

项目摘要

肌小节组装是复杂而高度有序的过程,与肌营养不良、肌无力等肌原性肌病的发生发展及治疗密切相关。肌小节组装需要分子伴侣协助,伴侣蛋白Hsp90和UNC45在其中非常重要。Aha1能显著增强Hsp90的ATP酶活性,促进Hsp90构象改变与顾客蛋白结合。目前Aha1与Hsp90相互作用关系的报道采用生化技术,细胞或原生动物模型开展,在脊椎动物中所知甚少。Aha1在斑马鱼骨骼肌中有特异性表达,我们已经克隆Aha1a基因并获得斑马鱼F1代突变体。本项目的主要研究目标是Aha1a基因调节肌肉粗丝组装的分子机制。在研究过程中,发现在斑马鱼胚胎中Aha1存在两个同源基因,分别是Aha1a和Aha1b。在斑马鱼发育过程中Aha1a表达水平逐渐上升,Aha1b表达水平逐渐下降,表明Aha1b可能是母源性的。利用TALEN和CRISPR-Cas9技术敲除Aha1a后,获得了13+/13+纯合突变体。在此基础上,发现Aha1a敲除后,粗丝组装未受到明显影响,但是斑马鱼的运动能力下降,粗丝组装分子伴侣Hsp90α和Unc45b的表达水平下降。Aha1b调控粗丝组装的机制还在更进一步的研究过程中。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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