申请人的前期研究表明,胰腺β细胞受刺激后除了以一种传统的依赖于笼型蛋白(clathrin)的方式慢速回收囊泡膜蛋白外,还以一种不依赖于笼型蛋白的方式快速回收膜蛋白,且此过程必须有聚合的肌动蛋白的参与。为了研究这种在神经和内分泌细胞上都保守的快速胞吞的机制,我们计划以胰腺β细胞为模型,结合已建立的电生理、光学、分子生物学和电镜等技术平台,系统地研究快速胞吞的分子机制以及生理意义,最后探讨它与糖尿病发生过程中胰腺β细胞功能变化的关系。.实验有三个目标:1、确定哪一类或几类肌动蛋白聚合因子参于了依赖于肌动蛋白的胞吞过程,弄清葡萄糖刺激后如何激活其信号通路。2、探索不同的囊泡膜蛋白经由不同的胞吞途径回收的时空途经的差别,阐明快速胞吞的生理功能。3、比较正常和糖尿病小鼠的胞吐胞吞的功能和蛋白质表达水平的差异,力求阐明糖尿病发生过程中胰腺β细胞功能的变化。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
中药对阿尔茨海默病β - 淀粉样蛋白抑制作用的实验研究进展
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
神经退行性疾病发病机制的研究进展
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
组蛋白去乙酰化酶在变应性鼻炎鼻黏膜上皮中的表达研究
胰岛beta细胞上的两类不同的囊泡快速回收机制研究
胰腺β细胞中囊泡内钙调控机制
Hippo通路介导的胞外囊泡促进胰腺星状细胞(PSC)活化的机制研究
Synapsin III偶联突触前囊泡释放回收的双重调控作用及其机制研究