采用PCR法扩增了人乳头瘤病毒(HPV)611,定点突变扩增了HPV16E7,通过重组PCR将二者构建成嵌合基因HPV6b-16△E7并连接在真核表达载体pKG5上,形成联合裸DNA疫苗pKG5-HPV6b-16△E7以此肌注小鼠骨骼肌,取不同时期骨骼肌用免疫组化法在肌细胞内外观察到了HPVL1和E7的表达,并在小血管周围局部聚集,而不同时期血清用Western bolt法观察到了嵌合蛋白的表达,约66KD;同时采用ELISA法观察到了低滴度的抗体产生;采用SG释放法在脾淋巴细胞中未观察测到特异的CTL产生。该研究为HPV预防性疫苗的研究打下一定的实验基础,同时告诉我们必须采用最新研究理论核酸简并密码(Codon Usage)进行HPV疫苗的深入研究。
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数据更新时间:2023-05-31
An improved extraction method reveals varied DNA content in different parts of the shells of Pacific oysters
DNA storage: research landscape and future prospects
混采地震数据高效高精度分离处理方法研究进展
药品联合库存模式下的绩效优化研究
The effectiveness and safety of traditional Chinese herbal medicine for the treatment of male infertility associated with sperm DNA fragmentation
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Angiostatin(K1-3)和endostatin裸DNA联合治疗人脑胶质瘤的实验研
射频消融联合原位疫苗联合调节性T细胞清除抑制肝癌复发的机制研究
内脏利什曼病多表位DNA疫苗和多表位抗原疫苗的构建及免疫策略研究