采用PCR法扩增了人乳头瘤病毒(HPV)611,定点突变扩增了HPV16E7,通过重组PCR将二者构建成嵌合基因HPV6b-16△E7并连接在真核表达载体pKG5上,形成联合裸DNA疫苗pKG5-HPV6b-16△E7以此肌注小鼠骨骼肌,取不同时期骨骼肌用免疫组化法在肌细胞内外观察到了HPVL1和E7的表达,并在小血管周围局部聚集,而不同时期血清用Western bolt法观察到了嵌合蛋白的表达,约66KD;同时采用ELISA法观察到了低滴度的抗体产生;采用SG释放法在脾淋巴细胞中未观察测到特异的CTL产生。该研究为HPV预防性疫苗的研究打下一定的实验基础,同时告诉我们必须采用最新研究理论核酸简并密码(Codon Usage)进行HPV疫苗的深入研究。
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
神经退行性疾病发病机制的研究进展
MK-FSVM-SVDD: A Multiple Kernel-based Fuzzy SVM Model for Predicting DNA-binding Proteins via Support Vector Data Description
A label-free fluorescent probe for accurate mitochondrial G-quadruplex structures tracking via assembly hindered rotation induced emission
DNA methylation level of promoter region of activating transcription factor 5 in glioma
HPV双启动子DNA疫苗和重组腺病毒疫苗的联合应用研究
Angiostatin(K1-3)和endostatin裸DNA联合治疗人脑胶质瘤的实验研
射频消融联合原位疫苗联合调节性T细胞清除抑制肝癌复发的机制研究
内脏利什曼病多表位DNA疫苗和多表位抗原疫苗的构建及免疫策略研究