椎动脉外科的血液动力学研究及临床观察

首次合成了邻三氟甲基芳基磺酸酯和邻三氟甲基芳基硼酸，并应用该中间体制备含三氟甲基双键固定的维甲酸。位置及立体魏性制备三氟甲基卤代烯酸酯并应用制备9-位三氟甲基取代的维甲酸。发现制备β-氟代-α，β-不饱和酯制备的新方法，并应用该合成子合成含氟核苷。应用三氟甲基化反应，立体选择性地制备（z）-α-三氟甲基-α，β-不饱和酯，并应用该中间体合成2’-三氟甲基的核苷。利用过渡金属催化下的偶联和关环反应，制备含三氟甲基的呋喃化合物及吡喃化合物。通过Garners醛与氟卤烷在金属存在下的反应，合成了一系列含二氟亚甲基及三氟甲基的多官能团光学活性化合物。