本项目研究了COP1P/P1P2对HL-60细胞增殖的调控作用;(2)一些抗癌药如长春新碱,5-氟脲嘧啶等对肿瘤细胞肌醇磷脂代谢的影响;(3)HL-60细胞分化后,蛋白激酶C的活性及其底物的改变,肌醇磷脂代谢的改变;(4)一些抗癌药如多粘菌素B.石上柏等对蛋白激酶C活性的影响.结果:(1)肌醇磷脂代谢在调控细胞增殖中起重要作用,提出P1P/P1P2是控制细胞增殖的两个倍使的假说;(2)蛋白激酶C的活性及其底物的变化,肌醇磷脂肛谢的改变可能与细胞分化有关;(3)某些药物对肌醇磷脂代谢或蛋白激酶C的影响可能与其药理作用有关.
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数据更新时间:2023-05-31
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