G蛋白是信号跨膜传递的桥梁,它具有同时是多种信号传导共同通道的特性。急性肺损伤发病机理中起重要作用的血栓素,内皮素及PAF的信号传导的共同通路是Gq蛋白。本研究通过细胞培养实验证明合成的Gsα反义RNA要使异丙肾上腺素对cAMP的刺激作用减弱,同时使氟化钠的作用也减弱。Giα反义RNA明显减低凝血酶对异丙肾上腺素刺激效应的抑制作用。Giα反义RNA对去甲肾上腺素上调的IP3有显著的抑制作用。上述作用均具序列特异性。硫化修饰对反义RNA的降解有良好的预防作用。在观察急性肺损伤后肺中Giα的变化的基础上,证明Giα蛋白反义寡核苷酸同TXA2 PAF和内皮素的拮抗剂SQ29548CV-6209和BQ788一样对小鼠急性肺损伤有治疗作用。从而证实改变细胞信息传导治疗急性肺损伤是可能的,为临床开辟治疗新领域提供了实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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