HB-EGF-PL-硫代磷酸反义c-mybRNA对再狭窄防治研究

为了防治再狭窄，研究平滑肌细胞增殖和凋亡现象及原癌基因和即刻早期基因的表达时相及其与增殖和凋亡的关系。通过制备三种不同的反义寡脱氧核苷酸的靶向交联物研究靶向药物技术与反义技相结合在防治再狭窄中的应用基础。研究结果显示：动脉损伤后血管平滑肌细胞存在增殖和凋亡双重生物行为，与原癌基因和即刻早期基因的表达重调呈明显相关关系。以HB-EGF-PL-PS-AS-c-myb-ODN交联物抑制VSMC效果最好，其次为Insulin-PS-AS-c-myb-ODN交联物，再其次交联物Folic-PS-AS-c-myb-ODN。AS18-c-myb对VSMC的抑制作用具有明显的剂量-效应关系。在20μM以上剂量开始出现抑制平台期，较高剂量时ODNs的非特异性抑制作用开始显现。经靶向物介导，可明显增加反义c-myb抑制VSMC增殖的作用。