建立多重PCR-分子信标均相体系同时检测十种食源性致病菌的方法,研制快速检测试剂盒。在此基础上,采用核酸脉冲场电泳技术(PFGE)构建深圳市常见的致病菌DNA指纹图谱数据库,用于食物中毒爆发的准确溯源及农产品污染源的主动监测。在快速检测和准确溯源的基础上,研究以DNA多态性位点-荧光PCR扩增技术为核心的新的基因分型方法,实现快速溯源。快速检测技术的研究和应用,将致病菌的诊断时间从原来的6-7天甚至更长缩短到1-2天;检测的灵敏度为1-2cfu/PCR反应体系。数据库的构建,将作为国家PulseNet电子网络一部分,资源共享,保证食品安全和人体健康。
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数据更新时间:2023-05-31
萃取过程中微观到宏观的多尺度超分子组装 --离子液体的特异性功能
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
常见食源性致病菌的微流控芯片快速检测研究
基于聚联乙炔超分子组装和发光量子点的食源性致病菌快速检测
基于金属增强荧光原理快速检测食源性致病菌新方法的研究
快速检测复杂基质中食源性致病菌的SPR生物传感器研究