Pea3、ER81在小鼠精原干细胞微环境(niche)中的表达及其对干细胞行为的调控

基本信息
批准号:30771555
项目类别:面上项目
资助金额:28.00
负责人:张学明
学科分类:
依托单位:吉林大学
批准年份:2007
结题年份:2010
起止时间:2008-01-01 - 2010-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:闫守庆,邓彦宏,潘英树,吴建英,唐鸿宇,王凌燕
关键词:
微环境(niche)ER81精原干细胞Pea3小鼠
结项摘要

精原干细胞(SSCs)是成体内唯一终生增殖分化并向子代传递基因的干细胞,条件适宜时能多向分化。但其增殖分化的调控机制仍不清楚,这是SSCs及其它干细胞生物学研究急需解决的问题。干细胞行为的调控与其内在因素及外在微环境(niche)密切相关。已知小鼠SSCs微环境的主要组分支持细胞专一表达Ets相关分子(ERM),ERM-/-鼠的生精细胞最终耗竭而仅存支持细胞,提示微环境对SSCs行为的调控有赖于ERM的表达。Ets家族广泛参与多种细胞的发育分化。Pea3、ER81与ERM同属一个亚家族,同源性≥95%,功能相近,表达部位广泛。二者是否为SSCs微环境的组分,与其行为有何关联尚不清楚。故假设Pea3、ER81也是SSCs微环境的组分并参与SSCs行为的调控。基于已建立的转基因STO饲养层培养体系,拟用原位杂交、Real-time PCR等手段验证该假设,为阐明SSCs行为的调控机制提供依据。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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