树突状细胞(DC)疫苗已经在肿瘤临床治疗中应用,但是目前应用这种治疗方法必须在体外进行复杂的技术操作,成本高,技术标准化较难。研究表明,MIP-3α是DC特异性趋化因子。本研究拟利用RT-PCR克隆扩增小鼠MIP-3α基因cDNA,通过基因重组技术构建MIP-3α真核表达载体,将该载体转染体外培养的CHO细胞,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,并用RT-PCR和Western blotting证实稳定转染株表达MIP-3α后,利用压力雾化方法制备直径为200~300 μm的海藻酸盐微粒,并将分泌MIP-3α的CHO细胞包裹进这些海藻酸盐微粒中,制成一种"细胞生物反应器"。此后,建立数个小鼠肿瘤模型,将这种"细胞生物反应器"注射入肿瘤组织,了解是否具有抑制肿瘤生长的作用,并通过免疫学、分子生物学和组织学等方法证明这种"细胞生物反应器"的作用机理,为肿瘤免疫生物治疗寻求一种新的方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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