鸡性连锁快慢羽基因分子遗传基础研究

利用ev21内源性病毒基因序列为探针，再次确定了性连锁快慢羽基因座位是ev21内源性病毒的插入位点，依据ev21扦入位点的旁侧序列，设计了PCR基因诊断盒，可以快速准确地分析鸡的性连锁快慢羽基因型。通过对北京种禽公司的300多只祖代公鸡进行分析，发现了其中1公鸡的基因组上不存在ev21内源性的病毒的扦入，但表型却是慢羽，因而是慢羽系良好的育种素材。通过脉冲电场凝胶电泳技术，分析了这只公鸡性染色体上的快慢羽基因座位，发现该座位存在天然的缺失突变，从而导致慢羽表型。由于内源性病毒ev21的扦入会极大地减弱机体对鸟类淋巴白血病病毒的免疫反应，因此这些新的发现不仅有一定的科学意义，还有重要的应用价值。