构建具有缺氧诱导性和内皮细胞、神经元靶向性表达的嵌合启动子HRE.ppET-1调控VEGF表达的重组体腺病毒,进行新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)高效、靶向性基因治疗研究。将重组体腺病毒转染缺氧及常氧下的内皮细胞、神经元、神经胶质细胞,体外实验分析ppET-1靶向调控VEGF基因在缺氧内皮细胞及神经元表达。体内实验建立新生大鼠HIBD模型,大脑皮层立体定向注射重组体腺病毒,评估治疗后大鼠神经行为学及感觉运动功能,定量检测鼠脑VEGF基因、蛋白表达及其生物学效应。本项目对HIBD的治疗研究进行全新的的探索,使用HRE.ppET-1调控VEGF基因表达治疗新生大鼠HIBD,有望实现HIBD高效、靶向性基因治疗,为探索新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)更有效的治疗方式开辟新思路和新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
黄曲霉毒素B1检测与脱毒方法最新研究进展
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
Synthesis of an oligomeric thickener for supercritical carbon dioxide and its properties
Glycyrrhetinic Acid Protects Renal Tubular Cells against Oxidative Injury via Reciprocal Regulation of JNK-Connexin 43-Thioredoxin 1 Signaling
HRE调控VEGF基因转染NSCs治疗新生大鼠HIBD的实验研究
VEGF转染NSCs移植治疗新生大鼠CP的实验研究
MiRNA对新生大鼠HIBD内源性神经干细胞增殖和分化的调控作用
VEGF调控Nestin表达参与视网膜血管新生的机制研究