本研究拟采用串联亲和纯化技术(TAP)并联合质谱分析,将原发性开角型青光眼(POAG)基因水平的研究成果和先进的蛋白质研究方法相结合,在人眼小梁细胞内检测与野生型以及不同表型突变型MYOC蛋白(P370L、Y437H及Q368X)相互作用的蛋白质,鉴定与MYOC蛋白具有功能联系的蛋白质分子群,并分析比较野生型与突变型、不同突变型MYOC蛋白相互作用蛋白质之间存在的联系与差异,深入探讨MYOC基因及其编码产物的生物功能,突变型MYOC基因的致病功能,基因型与表型之间的分子联系,以期从分子水平阐明POAG的发病机制,为POAG药物治疗与干预提供新的理论依据以及特异性靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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